默默研發新冠病毒檢驗試劑的越南公司是誰？

目前越南與美國、中國、英國、德國、新加坡、韓國，並列為少數有能力生產新冠病毒檢驗試劑的國家，而且以越南的生產數量，還有機會外銷。在背後默默努力的是越南軍醫學院(Học viện Quân y)，以及一家民營醫療設備企業，名叫越亞科技股份公司(CTCP Công nghệ Việt Á)。

越亞科技資本額1萬億盾(約4300萬美元)，總部設在胡志明市富潤郡。該公司產品為診斷試劑、醫療設備、健康生活用品、醫療服務等，擁有超過10年經驗的分子生物學專家團隊。越亞的團隊也是越南第一個將Real-time PCR(即時定量聚合酶連鎖反應)、核酸雜交等技術，成功應用並商業化的團隊。

越亞生產的新冠病毒檢驗試劑，符合WHO以及美國CDC(疾病管制局)的標準，能在2小時得出檢驗結果，生產線符合ISO13485 Class 8 標準，經越南中央流行病衛生院認定正確率達100%，並已得到越南醫療部核准量產。

這背後的故事要從去年12月說起，當不明肺炎的病例在中國出現不久之後，越亞便與軍醫學院展開準備工作。由於意識到情況可能比想像複雜，上頭的指令是用2週的研發時間，提出具體產品以作為評估之用。在農曆年之前越亞就完成了準備工作，之後越南科技部一聲令下，立刻開始研發工作。

團隊順利在2個禮拜後交出首個產品，之後拿到中央流行病衛生學院測試，證明3個試劑都能準確測出新冠病毒。目前WHO認定Real-time RT PCR(即時定量逆轉錄聚合酶連鎖反應)，是測試新冠病毒的黃金準則。只有美國的CDC(疾病管制局)、中國、英國、新加坡、越南以及韓國有能力生產這樣的檢驗試劑。